La inteligencia artificial ayudará mejor en la regulación de las drogas

El día 2, la Administración Nacional de Productos Médicos publicó los "Opiniones de Implementación sobre 'Inteligencia Artificial + Supervisión de Medicamentos'" (en lo sucesivo, los "Opiniones"), centrándose en las tareas clave de la reforma de la supervisión de medicamentos, con el objetivo de modernizar la supervisión de medicamentos y proponiendo siete direcciones clave para la siguiente etapa de digitalización regulatoria. Con base en la nueva tendencia de desarrollo de tecnología de inteligencia artificial, se proponen cinco tareas clave para fortalecer el apoyo básico de "inteligencia artificial + supervisión de medicamentos".

El Dictamen propone que para 2030 se establecerá un sistema preliminar integrado de innovación de supervisión de medicamentos e inteligencia artificial, y se formará básicamente el mecanismo de operación y gestión de "inteligencia artificial + supervisión de medicamentos". La base de soporte de potencia informática será más intensiva y eficiente, y se formarán conjuntos de datos de alta-calidad, grandes modelos verticales y agentes inteligentes que satisfarán las necesidades de la supervisión inteligente. La inteligencia artificial se aplicará eficazmente en escenarios como revisión y aprobación, supervisión e inspección, inspección y seguimiento, y servicios gubernamentales. La eficiencia de la colaboración entre humanos-máquina mejorará significativamente y la capacidad de supervisión inteligente digital del ciclo de vida completo alcanzará un nuevo nivel. Para 2035, se formará básicamente un nuevo patrón de gobernanza inteligente de la seguridad de los medicamentos impulsado por la inteligencia digital, la agilidad inteligente, la controlabilidad autónoma y la colaboración ecológica.