Científicos del Centro Médico de la Universidad de Duke y la Universidad Johns Hopkins en los Estados Unidos afirman que han encontrado la mutación genética más crítica en el glioma maligno más mortal, que es de gran importancia para el diagnóstico y tratamiento del glioma maligno y abre una nueva ventana para el cáncer. investigar. El estudio fue publicado en el New England Journal of Medicine recientemente publicado.
La enzima clave en el metabolismo del ácido cítrico es la isócrato deshidrogenasa. Yanhai, profesor asociado del Departamento de Patología de la Universidad de Duke, y su equipo encontraron que las mutaciones de los genes IDH1 e idh2 ocurren no solo en la etapa tardía del glioma maligno, sino también en la etapa temprana del glioma maligno. ¿Otro colaborador, la Universidad de Duke Preston? Roberto? Darrell, director del centro de tumores cerebrales Tisch? "Este resultado muestra que la mutación IDH es la mutación genética más primitiva en el glioma maligno, es decir, esta mutación genética ocurre en cada célula cancerosa del tejido canceroso", dijo Bigler.
Además, los investigadores encontraron que las mutaciones de los genes IDH1 e idh2 solo ocurren en los gliomas malignos, pero no en los tejidos y células normales de los pacientes. Este es uno de los hallazgos clave de este estudio, porque solo de esta manera la terapia dirigida puede ser significativa y posible.
IDH1 e idh2 se pueden usar para distinguir entre glioblastoma multiforme (GBM) básico y secundario, una subclase de gliomas malignos mortales. Yan Hai explicó que la mutación IDH promovió el cáncer. Sin embargo, los genes mutantes IDH1 e idh2 pueden usarse como marcadores clínicos. Debido a la diferente expresión génica en diferentes gliomas, los pacientes con varios gliomas pueden distinguirse claramente, lo que es conveniente para que los médicos realicen un tratamiento individualizado según las diferentes condiciones. Además, la operatividad práctica de este diagnóstico clínico también es muy sólida. Debido a que las mutaciones de IDH se concentran en el mismo sitio, solo necesitamos secuenciar el fragmento de ADN donde se encuentra la mutación de IDH, para que podamos juzgar varias situaciones de glioma maligno y llevar a cabo un tratamiento específico.
